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職位描述
該職位信息待核驗，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責
1、參與年度驗證計劃和年度驗證總結的編制；
2、指導各部門驗證方案編寫、跟蹤驗證偏差調查，跟蹤驗證變更執行及關閉情況；
3、配合進行計算機化系統驗證，數據完整性審查；
4、負責驗證管理類、操作類文件起草、修訂，主導所負責內容的相關內部培訓；
5、執行各項驗證工作，負責廠區廠房、設施設備等驗證工作的策劃，負責方案與報告審核與歸檔；
6、參與驗證相關偏差、變更的處理，參與變更評估，評估對驗證狀態的影響；
7、免費提供食宿，且有來往武漢班車，車程1h內。
崗位要求
1、藥學、生物和化學等相關專業，本科及以上學歷；
2、熟悉藥品GMP及驗證相關的法律法規，有制藥企業驗證QA工作經驗優先；
3、能獨立進行驗證文件編輯和驗證工作；
4、有良好的溝通表達能力，能夠熟練使用常用辦公設備，具有良好的電腦操作能力。
注：聯系我時，請說是在四川人才網上看到的。
工作地點
地址：黃岡黃州區黃岡化工園
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發布者
HR
湖北葛店人福藥業有限責任公司
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醫療設備·器械
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500-999人
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私營·民營企業
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葛店經濟技術開發區聚賢路25號
