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工作職責(zé)
1. 執(zhí)行藥品到貨核對流程，依據(jù)采購單據(jù)逐一校驗藥品品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、效期及供應(yīng)商資質(zhì)文件，確保票、賬、貨三者完全一致。
2. 開展藥品現(xiàn)場驗收工作，檢查外包裝完整性、標(biāo)簽說明書規(guī)范性及運輸冷鏈/溫濕度條件，對不合格品第一時間進(jìn)行標(biāo)識、隔離并上報質(zhì)量部門。
3. 負(fù)責(zé)驗收數(shù)據(jù)的系統(tǒng)錄入與管理，準(zhǔn)確完整記錄驗收結(jié)果，生成可追溯的驗收報告并按要求歸檔保存。
4. 嚴(yán)格遵守GSP等醫(yī)藥行業(yè)法規(guī)，配合內(nèi)部質(zhì)量檢查，協(xié)助完成不合格品處理及退貨流程的合規(guī)性操作。
任職要求
1. 藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，持有藥師及以上專業(yè)技術(shù)職稱優(yōu)先。
2. 熟悉藥品驗收流程及GSP法規(guī)要求，了解藥品儲存、運輸?shù)馁|(zhì)量風(fēng)險控制點。
3. 具備較強的責(zé)任心與細(xì)節(jié)把控能力，能精準(zhǔn)識別藥品外觀、標(biāo)簽等方面的異常問題。
4. 熟練操作辦公軟件及藥品管理系統(tǒng)，能高效完成驗收記錄的錄入與整理工作。