職位描述
該職位信息待核驗,請仔細了解后再進行投遞!
工作職責:
核心目標:
作為公司質量管理的總負責人,您將建立、維護并捍衛公司的全球質量標準體系。您的核心使命是為公司的國際化戰略提供合規基石,作為首席質量發言人,主導并確保整個質量體系(涵蓋生產、實驗室、供應鏈)持續符合歐美法規國家的要求,并成功通過歐美法規國家藥品監管機構的現場審計。
核心職責:
(1)質量體系與合規領導:建立、完善并持續優化符合國際標準的全公司質量管理體系。獨立行使質量監督權,對物料放行、產品放行及所有可能影響質量的活動擁有最終決定權。
(2)審計與檢查主導:作為主接口人,全面領導應對歐美法規國家藥品監管機構的審計工作。負責公司內部審計計劃及供應商審計,確保所有質量風險被有效識別和控制。
(3)質量決策與風險管理:領導重大偏差、OOS、糾正預防措施(CAPA)及變更控制的質量調查與最終批準。運用質量風險管理(QRM)原則指導質量決策。
(4)團隊與文化構建:領導QA和QC團隊,建立并培育深入全員、不容妥協的質量文化。是連接生產、研發與注冊部門的質量橋梁,確保從研發到生產的全生命周期合規。
任職資格:
1.本科及以上學歷,藥學、制藥工程、化工等相關專業畢業。
2.在國內外知名藥企擁有10年以上質量管理經驗,具備無菌工藝注射劑經驗者優先
3.有豐富的歐美法規國家國際認證經驗,在實驗室控制、無菌保證、數據完整性等關鍵質量領域有豐富且成功的實戰經驗。
4.具備卓越的決策勇氣、原則性、溝通技巧、風險管理能力、團隊領導力、抗壓力、職業道德和高度的責任心。
工作地點:湖南省岳陽市
核心目標:
作為公司質量管理的總負責人,您將建立、維護并捍衛公司的全球質量標準體系。您的核心使命是為公司的國際化戰略提供合規基石,作為首席質量發言人,主導并確保整個質量體系(涵蓋生產、實驗室、供應鏈)持續符合歐美法規國家的要求,并成功通過歐美法規國家藥品監管機構的現場審計。
核心職責:
(1)質量體系與合規領導:建立、完善并持續優化符合國際標準的全公司質量管理體系。獨立行使質量監督權,對物料放行、產品放行及所有可能影響質量的活動擁有最終決定權。
(2)審計與檢查主導:作為主接口人,全面領導應對歐美法規國家藥品監管機構的審計工作。負責公司內部審計計劃及供應商審計,確保所有質量風險被有效識別和控制。
(3)質量決策與風險管理:領導重大偏差、OOS、糾正預防措施(CAPA)及變更控制的質量調查與最終批準。運用質量風險管理(QRM)原則指導質量決策。
(4)團隊與文化構建:領導QA和QC團隊,建立并培育深入全員、不容妥協的質量文化。是連接生產、研發與注冊部門的質量橋梁,確保從研發到生產的全生命周期合規。
任職資格:
1.本科及以上學歷,藥學、制藥工程、化工等相關專業畢業。
2.在國內外知名藥企擁有10年以上質量管理經驗,具備無菌工藝注射劑經驗者優先
3.有豐富的歐美法規國家國際認證經驗,在實驗室控制、無菌保證、數據完整性等關鍵質量領域有豐富且成功的實戰經驗。
4.具備卓越的決策勇氣、原則性、溝通技巧、風險管理能力、團隊領導力、抗壓力、職業道德和高度的責任心。
工作地點:湖南省岳陽市
工作地點
地址:岳陽岳陽樓區湖南科倫制藥有限公司岳陽分公司西門
??
點擊查看地圖
詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
四川科倫藥業股份有限公司
-
制藥·生物工程
-
1000人以上
-
公司性質未知
-
成都市青羊區百花西路36號

10年以上
本科
2026-04-10 20:25:48
140人關注
注:聯系我時,請說是在四川人才網上看到的。
