8年以上
本科
2026-01-21 21:46:45
390人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
工作職責:
1、負責國際GMP相關法規更新（FDA、EU、TGA、PMDA等），形成動態的國際法規庫；
2、負責建立國際項目的GMP迎檢體系和迎檢組織準備；
3、負責國際項目的日常運營管理，如規范市場變更報告、偏差報告等英語翻譯校對等；
4、建立并維護GMP范疇的標準英語翻譯詞匯體系；
5、公司及部門領導安排的其他臨時性工作。
任職資格:
1、全日制本科以上學歷（藥學相關專業），流利的英語聽、讀、寫、說能力；
2、具有上市企業8年及以上的商業化生產質量管理經驗和FDA/EU等國際化認證經驗；
3、熟悉藥品管理法規，了解醫藥行業相關知識；
4、具有良好的組織/管理能力、文字撰寫能力、協調能力、溝通能力、責任心。
1、負責國際GMP相關法規更新（FDA、EU、TGA、PMDA等），形成動態的國際法規庫；
2、負責建立國際項目的GMP迎檢體系和迎檢組織準備；
3、負責國際項目的日常運營管理，如規范市場變更報告、偏差報告等英語翻譯校對等；
4、建立并維護GMP范疇的標準英語翻譯詞匯體系；
5、公司及部門領導安排的其他臨時性工作。
任職資格:
1、全日制本科以上學歷（藥學相關專業），流利的英語聽、讀、寫、說能力；
2、具有上市企業8年及以上的商業化生產質量管理經驗和FDA/EU等國際化認證經驗；
3、熟悉藥品管理法規，了解醫藥行業相關知識；
4、具有良好的組織/管理能力、文字撰寫能力、協調能力、溝通能力、責任心。
注：聯系我時，請說是在四川人才網上看到的。
工作地點
地址：成都新都區成都市新都區工業大道東段520號
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詳細位置，可以參考上方地址信息
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
四川科倫藥業股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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成都市青羊區百花西路36號
