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一、工作職責 該崗位主要是擔任項目負責人，負責藥品在車間中試放大及工藝驗證的相關文件及現場跟蹤的技術轉移工作： 1、負責藥品劑型工藝文件的編制和工藝驗證的組織實施； 2、負責藥品劑型的技術指導，組織解決生產現場技術問題； 3、負責組織新藥、一致性評價技術、場地變更的技術轉移工作的開展； 4、負責督促藥品劑型技術革新工作的開展及完成技術總結； 5、負責制劑劑型包裝材料的設計的改進。 二、任職要求： 1、本科以上學歷、藥學、化學、制藥工程相關專業，具備3年以上的制劑技術管理經驗。 2、了解國內外GMP法規、GMP基礎知識；熟悉制藥工藝流程和設備原理，具有設備操作SOP、工藝規程、批生產記錄、體系文件、驗證方案、偏差、變更等文件撰寫能力。 3、工作細致，認真負責，具有較好的溝通能力、組織協調能力； 4、熟悉Word、Excel、PPT、OA等辦公軟件的使用； 5、具備良好的英語聽、說、讀、寫能力，熟練掌握藥學相關的專業英語，能閱讀翻譯相關英文文獻者優先考慮； 三、職位福利： 入職購買五險一金、績效獎金、年終獎，另外公司還提供有餐補、交通補助、學補、工齡工資、帶薪年假節日福利等，周末雙休，提供吃住（上床下桌四人間，設備設施齊全，離公司近通勤方便）。