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1、崗位職責： (1)積極推行GMP，按照GMP的要求進行日常工作； (2)參與管理質量體系相關文件、記錄的編寫、修改、完善； (3)與質量風險管理工作的具體實施，偏差分析、糾正、預防措施的制訂、調查、效果評價，負責事項的監督實施和實施效果跟蹤，并對相應的記錄存檔； (4)能對質量體系的運行進行監督和改進，負責生產現場檢查、監督和管理； (5)負責受托生產的管理與分接； (6)負責項目化工作導入生產，質量保證板塊的主導與參與。 2、任職資格： （1）本科及以上學歷，藥學、生物、制藥工程、化學等相關專業﹔ （2）1年以上從事藥品生產質量管理的工作經驗 ，對質量風險管理意識和風險分析方法有一定的理解和掌握，接受、經歷過GMP或CGMP檢查者更佳； （3）熟悉質量管理體系的要素，熟悉（偏差、變更、CAPA、風險評估、供應商管理等）質量管理要素中的一種或兩種要素的管理。 （4）具備良好的英語聽、說、讀、寫能力，熟練掌握藥學相關的專業英語，能閱讀翻譯相關英文文獻者優先考慮； （5）有良好的溝通協調能力，工作責任心強，工作細心，熟悉辦公軟件的使用。 3、薪酬福利： 提供有效益獎金、年終獎，以及低價食宿、豐富的團建活動等；員工享有餐補、工齡補貼、交通補助、節日福利、帶薪年休假等福利； 入職購買五險一金。加班用于調休。