職位描述
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崗位職責:
1.執行公司各項管理制度,完成公司下達的各項工作指標;
2.按GMP要求,完成原液車間上下游溶液配制:如上游培養基配制、下游緩沖溶液配制,及相應的CIP/SIP。
3.負責起草CIP/SIP系統操作SOP、配液隔離器/配液罐SOP及配液崗位操作SOP;
4.按照配液崗位SOP和其它公司相關制度執行生產指令;
5.按相關規程領取和使用崗位所需原輔料,并核對原輔料的批號、重量、外觀及放行審核單等確認無誤;
6.及時、準確填寫批生產(包裝)記錄及相關設備運行記錄;
7.對所配制的溶液的含量、重量、pH值、重量/體積、外觀等質量負責;
8.正確使用崗位設備,經常檢查設備的運轉狀況,對配液罐的正常運行負責;
9.配合各質量部門完成對生產工作的質量控制及驗證工作,生產過程中的異常情況及時上報并協助進行處理;
10.提升個人操作技能,改進工作質量,減少浪費提高產品的收率;
11.完成上級領導安排的各項臨時工作。
任職資格:
1.大專或以上學歷,藥學、化學、制藥等相關專業;
2.有藥學基礎知識理論或有國內制藥行業或相關行業工作1年以上經驗。
3.掌握FDA有關配液的相關知識、GMP和cGMP的相關知識;
4.熟悉生產線配液設備的操作及清潔;
5.具一有定的英語閱讀能力。
6.積極主動,認真細致,有責任心,有效溝通。
1.執行公司各項管理制度,完成公司下達的各項工作指標;
2.按GMP要求,完成原液車間上下游溶液配制:如上游培養基配制、下游緩沖溶液配制,及相應的CIP/SIP。
3.負責起草CIP/SIP系統操作SOP、配液隔離器/配液罐SOP及配液崗位操作SOP;
4.按照配液崗位SOP和其它公司相關制度執行生產指令;
5.按相關規程領取和使用崗位所需原輔料,并核對原輔料的批號、重量、外觀及放行審核單等確認無誤;
6.及時、準確填寫批生產(包裝)記錄及相關設備運行記錄;
7.對所配制的溶液的含量、重量、pH值、重量/體積、外觀等質量負責;
8.正確使用崗位設備,經常檢查設備的運轉狀況,對配液罐的正常運行負責;
9.配合各質量部門完成對生產工作的質量控制及驗證工作,生產過程中的異常情況及時上報并協助進行處理;
10.提升個人操作技能,改進工作質量,減少浪費提高產品的收率;
11.完成上級領導安排的各項臨時工作。
任職資格:
1.大專或以上學歷,藥學、化學、制藥等相關專業;
2.有藥學基礎知識理論或有國內制藥行業或相關行業工作1年以上經驗。
3.掌握FDA有關配液的相關知識、GMP和cGMP的相關知識;
4.熟悉生產線配液設備的操作及清潔;
5.具一有定的英語閱讀能力。
6.積極主動,認真細致,有責任心,有效溝通。
工作地點
地址:成都郫都區成都市高新區綜合保稅區B區科新路8號附9號
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
KIND..HR
健進制藥有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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高新西區綜合保稅區科新路8號附9號
應屆畢業生
大專
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注:聯系我時,請說是在四川人才網上看到的。
