職位描述
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崗位職責:
1、負責公司質量體系監督管理以及提升工作
2、推進企業實施GMP,并協調、督促各部門執行GMP,按計劃組織自檢;
3、各類資料、制度的審核(文件、驗證、URS、報告、偏差、變更記錄等);
4、組織分析生產過程中發生的偏差,變更并作出評價及糾偏;
5、典型、重大偏差的參與討論、審核;
7、負責對不合格物料與產品的處理;
8、負責組織對供應廠商進行質量審計;
9、收集用戶投訴信息,及時處理用戶投訴;
崗位要求:
- 本科及以上學歷,醫藥、生物等相關專業。
- 3年以上藥品質量管理工作經驗,有QA主管經驗者優先。
- 熟悉藥品生產質量管理規范(GMP)及相關的法規標準。
- 具備良好的溝通協調能力和團隊管理能力。
1、負責公司質量體系監督管理以及提升工作
2、推進企業實施GMP,并協調、督促各部門執行GMP,按計劃組織自檢;
3、各類資料、制度的審核(文件、驗證、URS、報告、偏差、變更記錄等);
4、組織分析生產過程中發生的偏差,變更并作出評價及糾偏;
5、典型、重大偏差的參與討論、審核;
7、負責對不合格物料與產品的處理;
8、負責組織對供應廠商進行質量審計;
9、收集用戶投訴信息,及時處理用戶投訴;
崗位要求:
- 本科及以上學歷,醫藥、生物等相關專業。
- 3年以上藥品質量管理工作經驗,有QA主管經驗者優先。
- 熟悉藥品生產質量管理規范(GMP)及相關的法規標準。
- 具備良好的溝通協調能力和團隊管理能力。
工作地點
地址:資陽安岳縣資陽經濟技術開發區安岳工業園


職位發布者
科倫安岳..HR
四川科倫藥業股份有限公司安岳分公司

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制藥·生物工程
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51-99人
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私營·民營企業
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經濟技術開發區安岳工業園