3年以上
本科
最近更新
1505人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
工作職責:
1、負責基地國際注冊項目啟動前的相關信息調研工作；
2、負責基地國際注冊信息的確認，如產品注冊信息調研、技術資料收集等；
3、負責基地國際注冊項目的實施，如編寫注冊資料、起草文件、注冊樣品管理等
4、公司或部門領導安排的其他工作。
任職資格:
1、本科及以上學歷，藥學或英文相關專業；
2、三年及以上藥品研發、DMF攥寫或國際注冊經驗；
3、熟悉仿制藥注冊流程，了解國內、FDA、歐盟等國家藥品注冊相關指導原則；
4、具備良好的英文聽說讀寫能力，較強的溝通協調、抗壓能力。
1、負責基地國際注冊項目啟動前的相關信息調研工作；
2、負責基地國際注冊信息的確認，如產品注冊信息調研、技術資料收集等；
3、負責基地國際注冊項目的實施，如編寫注冊資料、起草文件、注冊樣品管理等
4、公司或部門領導安排的其他工作。
任職資格:
1、本科及以上學歷，藥學或英文相關專業；
2、三年及以上藥品研發、DMF攥寫或國際注冊經驗；
3、熟悉仿制藥注冊流程，了解國內、FDA、歐盟等國家藥品注冊相關指導原則；
4、具備良好的英文聽說讀寫能力，較強的溝通協調、抗壓能力。
注：聯系我時，請說是在四川人才網上看到的。
工作地點
地址：成都新都區成都市新都區工業大道東段520號
??
點擊查看地圖
詳細位置，可以參考上方地址信息
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
四川科倫藥業股份有限公司
-
制藥·生物工程
-
1000人以上
-
公司性質未知
-
成都市青羊區百花西路36號
