職位描述
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崗位職責:
1、負責審核分析方法驗證轉移確認方案與報告,產品質量標準標準等;
2、負責完成成品、中間體、物料放行涉及的實驗室相關工作的核查與確認,審核檢驗記錄,完成放行工作。
3、參與實驗室異常事件的調查和措施的制定、變更評估,并跟進措施的執行。 4、負責對實驗室進行現場監控與記錄抽查。
5、監督實驗室電子數據的管理,定期抽查數據真實性、一致性和完整性。
6、審核實驗室相關管理文件和操作程序,并監督文件的執行。
7、負責或協助審計人員進行實驗室相關的內部審計和外部審計,并協助監督整改工作的執行。
8、監督實驗室管理日常工作的實施情況,確保實驗室日常管理工作符合GMP的要求。
9、完成領導交辦的其他工作任務。
任職要求:
1、藥學相關專業,大專及以上學歷。
2、具有3年以上儀器分析或本職工作的實踐經驗。
3、熟悉藥品生產質量管理工作,具有必要的專業理論知識。
4、遵紀守法、堅持原則、實事求是;具備良好的溝通協調能力和團隊協作精神。
工作地點
地址:宜賓翠屏區岳池縣朝陽街道劉家溝四川省廣安市岳池縣經濟開發區創新路10號
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求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
馮會瓊HR
成都欣捷高新技術開發股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業
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高新區科園南路88號天府生命科技園A1-904
應屆畢業生
學歷不限
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注:聯系我時,請說是在四川人才網上看到的。
