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GSP質量管理員
面議 成都 應屆畢業生 大專
  • 全勤獎
  • 節日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
成都地奧制藥集團有限公司 最近更新 1207人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
主要職責: 1、督促采購、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等相關崗位人員執行《藥品管理法》、《藥品經營和使用質量監督管理辦法》、《藥品經營質量管理規范》及公司制度、規程。 2、負責首營企業、品種資料及客戶資質的整理、歸檔管理。 3、負責質量信息的收集和管理,并建立藥品質量檔案。 4、指導并監督藥品采購、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作。 5、負責不合格藥品的確認,對不合格藥品的處理過程實施監督。 6、負責藥品質量投訴和質量事故的調查、報告。 7、負責假劣藥品的確認。 8、負責藥品質量查詢、建檔。 9、負責計算機系統質量管理基礎數據的建立及更新。 10、負責藥品不良反應的收集、整理、上報工作。 11、參與質量管理體系的內審和風險評估。 12、協助質管部經理開展法律、法規及質量管理制度的培訓工作。 任職要求: 1、大專及以上學歷,醫學、藥學、生物制藥等相關專業; 2、醫藥行業質管工作經驗優先; 3、具備執業藥師證; 4、熟悉藥品相關法律法規及GSP規范; 5、熟悉ERP系統操作; 6、認真負責、做事細心、主動積極、有團隊合作意識。
聯系方式
注:聯系我時,請說是在四川人才網上看到的。
工作地點
地址:成都武侯區成都-高新區成都地奧集團
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
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