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1、崗位職責 (1) 負責分管劑型工藝文件的編制和工藝驗證的組織實施； (2) 負責分管劑型的技術指導，組織解決生產現場技術問題； (3) 負責組織分管劑型新藥、一致性評價技術、場地變更的技術轉移工作的開展； (4) 負責督促分管劑型技術革新工作的開展及完成技術總結； (5) 負責分管劑型包裝材料的設計的改進。 2、任職要求： (1) 本科以上學歷、藥學、化學、制藥工程相關專業，具備3年以上的制劑技術管理經驗； (2) 熱愛藥品生產行業，能吃苦耐勞； (3) 工作細致，認真負責，具有較好的溝通能力、組織協調能力； (4) 熟悉Word、Excel、PPT、0A 等辦公軟件的使用； (5) 具備良好的英語聽、說、讀、寫能力，熟練掌握藥學相關的專業英語，能閱讀翻譯相關英文文獻者優先考慮； (6) 了解國內外GMP 法規、GMP基礎知識；熟悉兩種劑型及以上的制藥工藝流程和設備原理，具有設備操作SOP、工藝規程、批生產記錄、體系文件、驗證方案、偏差、CAPA、變更等文件撰寫能力。 ①口服固體固制劑 精通片劑、膠囊、顆粒劑、散劑等常用固體制劑的生產工藝、工藝驗證、清潔驗證及關鍵控制點和關鍵設備的控制要求。 ②無菌制劑 精通水針、粉針、凍干粉針等常用無菌制劑的生產工藝、工藝驗證、清潔驗證及關鍵控制點和關鍵設備的控制要求。 3、薪資福利： 提供有競爭力的薪資、效益獎金、年終獎。提供食宿、豐富的團建活動等；員工享有餐補、工齡補貼、交通補助、節日福利、帶薪年休假等福利； 入職購買五險一金。