職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
工作職責:
1. 生產過程中的工藝溶液配制、器具組裝、清洗滅菌等;
2. GMP生產過程中文件撰寫、審核、生效和執行;
3. 配合相關部門完成生產過程中相關驗證;
4.確認配液組相關設備驗證/驗收、安裝調試;
5.配液清洗相關的基礎驗證。
6.完成生產過程中出現的相關質量事件
任職資格:
1.生物工程、制藥工程等相關專業;
2.專科以上學歷,有經驗的優先考慮;
3.有經驗的應具有良好的GMP專業知識;
4.能吃苦耐勞,踏實肯干,熱愛生產工作。工作積極主動,善于學習,具有較強的責任心和團隊意識,有良好的溝通交流能力
1. 生產過程中的工藝溶液配制、器具組裝、清洗滅菌等;
2. GMP生產過程中文件撰寫、審核、生效和執行;
3. 配合相關部門完成生產過程中相關驗證;
4.確認配液組相關設備驗證/驗收、安裝調試;
5.配液清洗相關的基礎驗證。
6.完成生產過程中出現的相關質量事件
任職資格:
1.生物工程、制藥工程等相關專業;
2.專科以上學歷,有經驗的優先考慮;
3.有經驗的應具有良好的GMP專業知識;
4.能吃苦耐勞,踏實肯干,熱愛生產工作。工作積極主動,善于學習,具有較強的責任心和團隊意識,有良好的溝通交流能力
工作地點
地址:成都溫江區科倫藥物研究院
查看地圖
??
點擊查看地圖
詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
成都
應屆畢業生
學歷不限
最近更新
1913人關注
注:聯系我時,請說是在四川人才網上看到的。
