應屆畢業生
學歷不限
最近更新
632人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
協助建立完善并組織實施質量管理體系，提升公司GMP規范水平，發揮承上啟下、協調左右的樞紐作用。
1、貫徹執行GMP,監督檢查GMP在公司的執行情況。
2、參加GMP文件的修訂和審核，并督促文件的執行。
3、組織偏差、變更、OOS/OOT、質量事故及其他異常情況的調查及處理，復核驗證與確認方案及報告。
4、協助合格供應商的管理，參與供應商現場審計或資質審計，參與自檢，監督檢查計算機化系統審計追蹤及數據完整性。
5、根據公司要求，負責安排國內注冊資料的編寫工作，負責國內外注冊、認證、備案、關聯審批相關資料的審核。
6、負責翻譯文件的審核，負責國內外客戶資料提交前的審核，檢查客戶資料的歸檔情況。
7、領導交辦的其他工作。
基本條件
1、45歲以下；
2、藥學或相關專業專科及以上學歷（或中級專業技術職稱或執業藥師資格）；
3、具有至少3年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗，其中至少一年的藥品質量管理經驗；
4、接受過與所生產產品相關的專業知識培訓，有能力對藥品生產和質量中的實際問題作出正確的判斷和處理。
職位福利：節日福利、定期體檢、加班補助、包吃包住、周末雙休、年底雙薪、帶薪年假、六險一金
注：聯系我時，請說是在四川人才網上看到的。
工作地點
地址：德陽廣漢市小漢鎮小漢工業園區德陽市廣漢市小漢工業集中發展區
??
點擊查看地圖
詳細位置，可以參考上方地址信息
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
劉經理HR
四川德博爾生物科技股份有限公司
-
制藥·生物工程
-
200-499人
-
私營·民營企業
-
小漢鎮洛陽村六社
