應屆畢業生
學歷不限
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、負責文件、記錄的管理，包括合規審核、生效、分發、歸檔等。
2、參與編寫、審核質量管理體系文件，完善公司質量體系文件，檢查SOP和GMP執行情況。
3、負責員工培訓及培訓檔案的建立。
4、參與體系核查、生產許可審核、監管機構飛行檢查等審核工作的準備和迎審工作，以及審核后整改工作的跟進推動。
5、負責供應商體系的建立和維護，參與供應商的審計。
6、負責查閱更新相關法規文件。
7、領導安排的其他工作。
1、大專以上學歷，藥學、生物學及相關學科優先。
2、熟悉藥事法規及GMP規定，有參與過GMP審計經驗者優先。優秀畢業生可以考慮。
注：聯系我時，請說是在四川人才網上看到的。
工作地點
地址：德陽廣漢市小漢鎮小漢工業園區
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詳細位置，可以參考上方地址信息
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
劉經理HR
四川德博爾生物科技股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業
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小漢鎮洛陽村六社
