職位描述
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崗位職責:
1.負責工廠文件控制管理以符合cGMP要求,包括文件生效,發放,收回,歸檔,銷毀和檢索維護等;
2.負責站文件管理,維護,確保站文件完整性以及員工在執行工作時能夠獲取和參照現行SOP操作;
3.所有工廠設備儀器文件歸檔,確保廠房,設備和儀器檔案記錄的完整性;
4.工廠記錄的發放,收回,歸檔,銷毀管理;
5.起草、修訂崗位相關的SOP;
任職資格:
學歷要求:大專及以上學歷
所學專業:藥學或檔案管理等相關專業
工作經驗:1年以上相關工作經驗,或能夠理解cGMP以及FDA的動向和法規、指南等有潛力的應屆畢業生
其他要求:良好的CGMP專業知識;中英文表達能力及良好的文字功底優先;熟練操作辦公軟件,有文件培訓系統操作經驗的優先;
1.負責工廠文件控制管理以符合cGMP要求,包括文件生效,發放,收回,歸檔,銷毀和檢索維護等;
2.負責站文件管理,維護,確保站文件完整性以及員工在執行工作時能夠獲取和參照現行SOP操作;
3.所有工廠設備儀器文件歸檔,確保廠房,設備和儀器檔案記錄的完整性;
4.工廠記錄的發放,收回,歸檔,銷毀管理;
5.起草、修訂崗位相關的SOP;
任職資格:
學歷要求:大專及以上學歷
所學專業:藥學或檔案管理等相關專業
工作經驗:1年以上相關工作經驗,或能夠理解cGMP以及FDA的動向和法規、指南等有潛力的應屆畢業生
其他要求:良好的CGMP專業知識;中英文表達能力及良好的文字功底優先;熟練操作辦公軟件,有文件培訓系統操作經驗的優先;
工作地點
地址:成都郫都區成都市高新區綜合保稅區B區科新路8號附9號
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
KIND..HR
健進制藥有限公司
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制藥·生物工程
-
200-499人
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公司性質未知
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高新西區綜合保稅區科新路8號附9號

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注:聯系我時,請說是在四川人才網上看到的。
