職位描述
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崗位職責
1、按照法規要求進行藥物研發質量研究實驗的設計,建立并制訂相關質量標準,獨立進行藥物質量研究工作;
2、負責藥物的分析方法開發、方法學驗證、穩定性研究等試驗方案設計與實施;
3、負責實驗室日常管理,并配合部門主管及其他部門工作;
4、完成上級交辦的各項工作任務。
任職資格
1、化學、制藥及相關專業本科及以上學歷;
2、具備2年以上制藥企業化學分析工作經驗,歡迎211/985本科應屆生、碩士應屆生應聘;
3、熟悉中國藥典、美國藥典、ICH法規;
4、熟悉UV、HPLC、GC等常用檢測儀器的操作,能獨立完成分析方法的開發和驗證;
5、具有較強的專業英語閱讀和寫作能力。
1、按照法規要求進行藥物研發質量研究實驗的設計,建立并制訂相關質量標準,獨立進行藥物質量研究工作;
2、負責藥物的分析方法開發、方法學驗證、穩定性研究等試驗方案設計與實施;
3、負責實驗室日常管理,并配合部門主管及其他部門工作;
4、完成上級交辦的各項工作任務。
任職資格
1、化學、制藥及相關專業本科及以上學歷;
2、具備2年以上制藥企業化學分析工作經驗,歡迎211/985本科應屆生、碩士應屆生應聘;
3、熟悉中國藥典、美國藥典、ICH法規;
4、熟悉UV、HPLC、GC等常用檢測儀器的操作,能獨立完成分析方法的開發和驗證;
5、具有較強的專業英語閱讀和寫作能力。
工作地點
地址:成都郫都區成都市高新西區科新路8號附9號(高新綜合保稅區B區內)
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求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
KIND..HR
健進制藥有限公司
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制藥·生物工程
-
200-499人
-
公司性質未知
-
高新西區綜合保稅區科新路8號附9號
應屆畢業生
學歷不限
2026-01-25 14:44:07
640人關注
注:聯系我時,請說是在四川人才網上看到的。
