職位描述
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工作職責(zé):
1.組織、帶領(lǐng)集團內(nèi)部生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場質(zhì)量審計;
2.負責(zé)質(zhì)量審計方案和報告的撰寫、審核;
3.組織編寫、審核審計技術(shù)指南;
4.輔導(dǎo)生產(chǎn)企業(yè)問題整改;
5.領(lǐng)導(dǎo)交代的其他相關(guān)工作。
任職資格:
1. 具有制藥企業(yè)質(zhì)量管理至少5年以上工作經(jīng)驗;
2. 熟悉GMP、ICH、FDA等國內(nèi)外法規(guī)要求,有過質(zhì)量審計經(jīng)驗者優(yōu)先;
4. 具備良好的溝通技巧、具備發(fā)現(xiàn)問題及解決問題的能力;
5. 善于團隊合作、以結(jié)果為導(dǎo)向。
1.組織、帶領(lǐng)集團內(nèi)部生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場質(zhì)量審計;
2.負責(zé)質(zhì)量審計方案和報告的撰寫、審核;
3.組織編寫、審核審計技術(shù)指南;
4.輔導(dǎo)生產(chǎn)企業(yè)問題整改;
5.領(lǐng)導(dǎo)交代的其他相關(guān)工作。
任職資格:
1. 具有制藥企業(yè)質(zhì)量管理至少5年以上工作經(jīng)驗;
2. 熟悉GMP、ICH、FDA等國內(nèi)外法規(guī)要求,有過質(zhì)量審計經(jīng)驗者優(yōu)先;
4. 具備良好的溝通技巧、具備發(fā)現(xiàn)問題及解決問題的能力;
5. 善于團隊合作、以結(jié)果為導(dǎo)向。
工作地點
地址:榆林榆陽區(qū)工業(yè)大道東段520號
查看地
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職位發(fā)布者
HR
四川科倫藥業(yè)股份有限公司
-
制藥·生物工程
-
1000人以上
-
公司性質(zhì)未知
-
成都市青羊區(qū)百花西路36號
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
最近更新
2111人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
