日日操狠狠干,91精品91久久久中77777,精品视频一区二区三区四区五区,伊人婷婷网,久久久国产一区二区三区四区,久久久久久久久久久97,欧美图片区综合免费

1. 崗位職責(zé)

（1） 負(fù)責(zé)公司GMP質(zhì)量體系文件的管理，確保GMP文件體系穩(wěn)定、完善、有效運(yùn)行。

（2） 負(fù)責(zé)制定與文件管理相關(guān)的文件。

（3） 負(fù)責(zé)GMP文件體系的文件管理和變更控制，負(fù)責(zé)文件的形式審核，核發(fā)和登記文件編號。

（4） 負(fù)責(zé)新生效文件的打印、復(fù)印、蓋章、分發(fā)、收回、銷毀、登記及其他文件體系維護(hù)。

（5） 負(fù)責(zé)文件體系相關(guān)的印章管理。

（6） 組織協(xié)調(diào)各部門的文件定期審核工作。

（7） 負(fù)責(zé)空白批生產(chǎn)、批檢驗(yàn)記錄等的記錄日常受控發(fā)放、登記。

（8） 負(fù)責(zé)檔案室的日常維護(hù)工作。負(fù)責(zé)文件、記錄及各種檔案的歸檔。

（9） 負(fù)責(zé)質(zhì)量部日常行政事務(wù)管理。

2. 任職要求：

（1） 大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

（2） 有藥品質(zhì)量管理、文件管理相關(guān)工作，或者1年及以上醫(yī)藥企質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；

（3） 熟悉藥品GMP質(zhì)量管理相關(guān)法規(guī)

（4） 熟練操作office辦公軟件

（5） 工作細(xì)致.踏實(shí).有責(zé)任心，良好的溝通和表達(dá)能力