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藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA

面議

德陽

應(yīng)屆畢業(yè)生

學(xué)歷不限

全勤獎
節(jié)日福利
不加班
周末雙休

四川德博爾生物科技股份有限公司

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職位描述

該職位信息待核驗，請仔細了解后再進行投遞！

工作內(nèi)容：
負責(zé)藥品生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量控制和監(jiān)督，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。跟蹤生產(chǎn)過程，記錄并報告生產(chǎn)中出現(xiàn)的重大偏差和不合規(guī)情況。協(xié)助制藥公司進行 GMP 審計，確保公司生產(chǎn)過程符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

主要職責(zé)：
- 負責(zé)藥品生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量控制和監(jiān)督，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)；
- 跟蹤生產(chǎn)過程，記錄并報告生產(chǎn)中出現(xiàn)的重大偏差和不合規(guī)情況；
- 協(xié)助制藥公司進行 GMP 審計，確保公司生產(chǎn)過程符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)；
- 對生產(chǎn)過程相關(guān)數(shù)據(jù)進行分析和歸類；
- 參與生產(chǎn)過程的改進，提供改善建議，能協(xié)助進行體系優(yōu)化；
- 協(xié)助培訓(xùn)和指導(dǎo)新員工。

職位要求：
- 制藥工程、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，有一年藥品生產(chǎn)行業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先；
- 熟悉藥品生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量控制和 GMP 管理；
- 良好的溝通能力和團隊合作精神；
- 具備一定的數(shù)據(jù)分析能力，能夠?qū)ιa(chǎn)過程數(shù)據(jù)進行分析和歸類；
- 有強烈的責(zé)任心和職業(yè)道德。
該崗位需要倒班，介意者***

聯(lián)系方式

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注：聯(lián)系我時，請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。