應屆畢業生
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職位描述
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工作內容：
負責藥品生產現場的質量控制和監督，確保藥品質量符合規定標準。跟蹤生產過程，記錄并報告生產中出現的重大偏差和不合規情況。協助制藥公司進行 GMP 審計，確保公司生產過程符合相關法規和標準。
負責藥品生產現場的質量控制和監督，確保藥品質量符合規定標準。跟蹤生產過程，記錄并報告生產中出現的重大偏差和不合規情況。協助制藥公司進行 GMP 審計，確保公司生產過程符合相關法規和標準。
主要職責：
- 負責藥品生產現場的質量控制和監督，確保藥品質量符合規定標準；
- 跟蹤生產過程，記錄并報告生產中出現的重大偏差和不合規情況；
- 協助制藥公司進行 GMP 審計，確保公司生產過程符合相關法規和標準；
- 對生產過程相關數據進行分析和歸類；
- 參與生產過程的改進，提供改善建議，能協助進行體系優化；
- 協助培訓和指導新員工。
職位要求：
- 制藥工程、藥學相關專業，有一年藥品生產行業經驗者優先；
- 熟悉藥品生產現場的質量控制和 GMP 管理；
- 良好的溝通能力和團隊合作精神；
- 具備一定的數據分析能力，能夠對生產過程數據進行分析和歸類；
- 有強烈的責任心和職業道德。
該崗位需要倒班，介意者***
注：聯系我時，請說是在四川人才網上看到的。
工作地點
地址：德陽廣漢市四川德博爾制藥有限公司(南門)
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職位發布者
劉經理HR
四川德博爾生物科技股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業
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小漢鎮洛陽村六社
