職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1、負責指導各工序,按照產品注冊工藝、GMP、工藝規程和SOP的要求進行操作;
2、負責開具批生產指令、批包裝指令,記錄、輔助記錄的收集、整理、審核、歸檔工作;
3、負責車間生產相關數據的統計分析;
4、負責崗位員工的技術培訓,所有記錄填寫的指導工作,確保在生產過程中準確執行。
任職要求:
1、大專及以上學歷;
2、藥學相關專業,優秀者可放寬;
3、 1年以上制藥企業工藝管理工作經驗;
4、熟悉GMP法規,對待工作認真、仔細并且有較強的責任心。
工作地點
地址:菏澤牡丹區菏澤現代醫藥港
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
楊女士/..HR
山東簡道制藥有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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私營·民營企業
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地址:山東省菏澤市開發區長江路以北濟南路以西(中華東路2666號)坤泰醫療器械院內
應屆畢業生
學歷不限
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注:聯系我時,請說是在四川人才網上看到的。
