應屆畢業生
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職位描述
該職位信息待核驗，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、協助主任抓好日常部門驗證管理，按GMP要求展開驗證管理工作。
2、協助主任做好驗證方案培訓，確保驗證工作按GMP要求執行。
3、參與部門擬定的生產計劃起草、實施。檢查現場規范性是否符合生產要求。
4、發現違規或隱患、生產質量安全事故，及時上報及時處理異常情況和偏差。參加事故的調查、分析。
5、審計、自檢缺陷、安全事故、質量事故的調查整改實施，資料的準備及缺陷報告的編寫。
驗證記錄、批生產記錄各類生產相關記錄及負責記錄規范性審核、領用發放、數據收集整理歸檔。
5、部門驗證文件的起草、修訂、培訓、組織實施、匯總及歸檔
6、收集、整理、分析車間產品各個驗證信息，為修訂工藝規程及標準操作規程提供先進、合理的依據。
7、部門驗證活動需設備實施的請購、管理。
8、部門各個偏差、變更的跟蹤、監督實施及匯總歸檔。
9、部門驗證相關文件的管理工作，定期進行工藝查證工作。
10、參與安全事故、質量事故的評價及整改匯總。
任職資格：
1、大專或以上；
2、化工或制藥相關專業；
3、0-2年以上相關工作經驗。
注：聯系我時，請說是在四川人才網上看到的。
工作地點
地址：成都成都經開區（龍泉驛區）四川磐恒藥業有限公司
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職位發布者
HR
成都欣捷高新技術開發股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業
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高新區科園南路88號天府生命科技園A1-904
