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崗位職責

1、確保原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合經注冊批準的要求和質量標準；

2、確保在產品放行前完成對批記錄的審核；
3、確保完成所有必要的檢驗；

4、批準質量標準、取樣方法、檢驗方法和其他質量管理的操作規程；
5、審核和批準所有與質量有關的變更；

6、確保所有重大偏差和檢驗結果超標已經過調查并得到及時處理；
7、批準并監督委托檢驗；
8、監督廠房和設備的維護，以保持其良好的運行狀態；

9、確保完成各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告；
10、確保完成自檢；

11、評估和批準物料供應商；
12、確保所有與產品質量有關的投訴已經過調查，并得到及時、正確的處理；

13、確保完成產品的持續穩定性考察計劃，提供穩定性考察的數據；
14、確保完成產品質量回顧分析；

15、確保質量控制和質量保證人員都已經過必要的上崗前培訓和繼續培訓，并根據實際需要調整培訓內容。

任職要求

1、藥學或相關專業本科及以上學歷（或中級專業技術職稱或執業藥師資格）；具有至少五年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗，從事過藥品生產過程控制和質量檢驗工作，其中至少三年無菌藥品生產和質量管理經驗。

2、熟悉無菌藥品生產工作流程；熟悉藥品管理法、GMP藥政法規、委托生產管理法規及指南等；

3、有較強責任感及良好的溝通能力；抗壓能力強。

4、有制劑產品歐美認證經歷者優先。