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崗位職責：

1.負責各種來源的藥品不良反應（藥品不良反應監測中心反饋數據、自發報告、臨床試驗SAE等）的復核、規整與上報，保證藥品不良反應上報的及時性、規范性和準確性，并進行質量控制；

2.及時接收、審查和處理上市前后來藥物安全性報告進行文獻檢索，國家反饋數據的處理和遞交；

3.協助領導進行藥物警戒流程體系文件的編輯更新等；

4.協助開展藥物警戒知識的培訓；

5.負責藥品安全信息的檢索，包括藥品安全性信息相關中文和英文文獻檢索和藥品安全信息藥政網站檢索，確保遞交流程符合現行法規；

6.協助進行藥物警戒相關流程的溝通。

崗位要求：

1.本科以上學歷，藥學、醫學、臨床藥學、流行病學、生物統計學等相關專業;

2.3年以上工作經驗，中級職稱優先；

3.藥品不良反應監測或藥物警戒工作經驗者優先；

4.熟悉國內外相關法規；有良好協調溝通能力，熟悉各類藥品不良事件處理的方式方法；

5.熟悉數據統計分析和文獻檢索，有較強的文字撰寫能力。

職位福利：五險一金、加班補助、帶薪年假、補充醫療保險、定期體檢、員工旅游、節日福利、周末雙休