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崗位職責:

1.查閱國內外文獻，設計實驗方案，并指導實施。

2.制定詳細的所屬項目質量研究方案和進度表，解決項目中遇到的質量研究常規問題。

3.撰寫CTD資料等藥品研發文件。

4.對所屬項目的質量研究方案、質量研究報告的科學性和系統性進行審查，確保法規的符合性。

任職要求：

1.化學、藥學、制藥等相關專業，本科及以上學歷，3年以上藥品研發工作經驗，有成功申報過項目經驗優先。

2.能獨立解決研究項目過程中遇到的一般問題。

3.熟悉研發流程與驗收標準。

1. 工作地點：成都市溫江區國家海峽兩岸科技開發園海科西路459號

2. 成都新恒創藥業有限公司是一個以醫藥原料(含醫藥中間體)生產為主，集科研、生產、貿易于一體的現代化高新技術企業。它坐落于成都溫江海峽兩岸科技產業開發園區內，公司占地面積40畝。企業下設獨立的新產品研發、生產、中試及營銷等中心。
   公司自成立以來，陸續開發了一系列高附加值的優質品種，比如羅庫溴銨、甲磺酸多拉司等醫用及其中間體，逐漸成為了公司的主導產品，市場前景非常廣闊。

   公司將秉承“誠信待人，創新無限”的企業原則，發揚“天道酬勤、人道酬誠、業道酬精”的企業精神，始終以“創建一流的國際性制藥企業，造福人類”為企業目標，以新技術、新產品的不斷更新來適應和滿足國內外市場的各種變化及需求，創建一流的國際性制藥企業。

   海納百川英才，我們誠望您的加盟，共同發展，共同前進，再創輝煌。

   我們能提供給您；具有挑戰性的項目、豐厚的薪資、廣闊的發展空間并期待與您共同把握醫藥行業即將到來的機遇，共同前進，再創輝煌！

職位福利：五險一金、加班補助、帶薪年假、定期體檢

職位亮點：質量分析 組長 帶薪年假