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崗位職責(zé)：

1. 負(fù)責(zé)制定制劑項(xiàng)目處方和工藝開(kāi)發(fā)計(jì)劃；

2. 負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的處方和工藝開(kāi)發(fā)試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)及具體試驗(yàn)實(shí)施；

3. 負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的工藝放大并指導(dǎo)注冊(cè)批樣品的生產(chǎn)；

4. 負(fù)責(zé)按M4格式要求撰寫(xiě)和整理相應(yīng)模塊申報(bào)資料;

5. 參與制劑項(xiàng)目申報(bào)資料的修訂和審核；

6. 負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目對(duì)外委托研究項(xiàng)目的溝通、方案及報(bào)告審核；

7. 完成項(xiàng)目負(fù)責(zé)人分配的其它工作。

任職要求：

1. 學(xué)歷要求：大學(xué)本科學(xué)歷以上；

2. 專(zhuān)業(yè)要求：制藥工程、藥劑學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

3. 工作年限要求：5年以上化藥制劑處方和工藝開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有工藝放大經(jīng)驗(yàn)并成功獲批經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；

4. 專(zhuān)業(yè)能力要求：具有較好的制劑專(zhuān)業(yè)知識(shí)；能熟練操作各種制劑設(shè)備；有較強(qiáng)的專(zhuān)利查閱和分析能力；熟悉GMP相關(guān)知識(shí)；能獨(dú)立進(jìn)行制劑處方工藝研究和申報(bào)資料撰寫(xiě)；熟悉藥品研發(fā)流程、藥品注冊(cè)法規(guī)、藥品研發(fā)相關(guān)指導(dǎo)原則。

職位福利：五險(xiǎn)一金、加班補(bǔ)助、帶薪年假、補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、周末雙休