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崗位職責：

1、能確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標并按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求生產(chǎn)藥品，負責提供必要的資源，合理計劃、組織和協(xié)調(diào)，保證質(zhì)量保證部門獨立履行其職責。

2、負責簽署和發(fā)布公司質(zhì)量方針、年度質(zhì)量目標和質(zhì)量手冊，對年度質(zhì)量目標的完成情況并監(jiān)督實施。

3、依據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略，組織制定各階段的經(jīng)營管理計劃，并監(jiān)督實施，確保年度經(jīng)營目標的完成。

4、 推動各項管理流程、規(guī)章、制度的建立與完善，組織建立統(tǒng)一、高效的組織體系與工作體系。

5、負責公司的生產(chǎn)、采購、倉儲物流、質(zhì)量、環(huán)保、EHS、人力資源以及與生產(chǎn)相關的財務工作管理。

6、依據(jù)符合GMP的要求組織工作和維護質(zhì)量標準；接受監(jiān)管部門與客戶的審計和訪問。

7、負責公司組織機構(gòu)設置，明確各級人員職責，簽署批準公司招聘各級管理人員和專業(yè)技術人員。

8、負責參與公司因產(chǎn)品質(zhì)量導致的藥品召回事件的處理，監(jiān)督處理過程和處理結(jié)果。

9、負責參與處理重大藥源性醫(yī)患事故，監(jiān)督事故的處理進度和處理結(jié)果。

10、提供公司運營技術支持和審批技改項目。

11、負責對技術轉(zhuǎn)移項目立項進行監(jiān)督立項過程和結(jié)果。

12、負責參與項目研發(fā)各階段的實驗方案、實驗內(nèi)容的階段性工作指導。

13、貫徹執(zhí)行國家的安全、職業(yè)健康、消防、環(huán)保等法規(guī)，確保公司各項制度符合法規(guī)要求，始終按照法規(guī)要求組織生產(chǎn)經(jīng)營的活動。

任職要求：

1、藥學、藥物制劑、生物化工等相關專業(yè)本科以上學歷；

職位福利：五險一金、交通補助、通訊補助、帶薪年假、員工旅游、節(jié)日福利、績效獎金、餐補