應屆畢業生
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
A. 根據《藥品管理法》、《中華人民共和國藥典》、GMP、PIC/S 及國家相關的法律法規要求進行一系列的活動。
B. 組織建立原輔料、中間品、半成品和成品質量標準，檢定SOP和檢定記錄，完善部門各項管理制度、制定部門工作計劃。
C. 負責組織實施各項檢定工作，包括原輔材料、中間品、半成品和成品的檢定。
D. 負責組織實施檢定方法的驗證、儀器設備的驗證。
E. 負責組織實施標準溶液、滴定液、標準品的管理。
F. 負責組織實施公司菌毒種管理工作。
G. 負責組織實施潔凈區域環境檢測工作。
H. 負責組織實施OOS、不符合性等質量分析活動。
注：聯系我時，請說是在四川人才網上看到的。
工作地點
地址：成都蒲江縣成都-蒲江縣成都賽普克生物科技股份有限公司
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詳細位置，可以參考上方地址信息
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
成都永安制藥有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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成都市蒲江縣飛虎路97號/成都市一環路南三段80號信都大廈b座7樓
