應屆畢業生
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
職責和職能：
1.領導和管理QC團隊，包括招聘、培訓、指導和評估團隊成員的工作表現。
2.制定和實施質量控制策略、流程和標準，確保符合國家法規和行業要求。
3.確保生產過程中的質量控制標準得到遵守，包括原材料的質量檢測、生產過程的監控、成品檢驗等。
4.管理和維護質量控制設備和儀器，確保其正常運行并進行必要的校準和維修。
5.協調與其他部門的合作，確保質量控制活動的順利進行，如與研發部門合作，確保新產品開發符合質量標準。
6.監督生產線的質量問題和不符合項的調查和解決，制定糾正和預防措施，確保問題得到及時解決和預防。
7.編制和維護相關的質量文檔，如SOP（標準操作程序）、質量手冊等，并確保其更新和有效性。
8.定期匯報質量指標和QC團隊的工作進展給高級管理層，提供適時的建議和改進方案。
1.領導和管理QC團隊，包括招聘、培訓、指導和評估團隊成員的工作表現。
2.制定和實施質量控制策略、流程和標準，確保符合國家法規和行業要求。
3.確保生產過程中的質量控制標準得到遵守，包括原材料的質量檢測、生產過程的監控、成品檢驗等。
4.管理和維護質量控制設備和儀器，確保其正常運行并進行必要的校準和維修。
5.協調與其他部門的合作，確保質量控制活動的順利進行，如與研發部門合作，確保新產品開發符合質量標準。
6.監督生產線的質量問題和不符合項的調查和解決，制定糾正和預防措施，確保問題得到及時解決和預防。
7.編制和維護相關的質量文檔，如SOP（標準操作程序）、質量手冊等，并確保其更新和有效性。
8.定期匯報質量指標和QC團隊的工作進展給高級管理層，提供適時的建議和改進方案。
任職要求：
1.本科以上學歷，制藥、化學或相關科學領域背景優先。
2.至少5/3（副）年相關管理經驗，在大廠內擔任過同等崗位2年及以上。
3.熟悉制藥行業的質量管理體系和相關法規GMP。
4.具備優秀的團隊管理能力和組織協調能力，能夠有效地與不同部門進行溝通和合作。
5.具備出色的問題解決能力和分析能力，能夠獨立進行質量問題的調查和解決。
6.經歷過國內外認證（CGMP\EUGMP\FDA\MFDS\PMDA），并親自主導帶領團隊通過認證（副職擔任過認證中本系統主要角色之一）。
7.具備嚴謹的工作態度和較強的責任心，能夠按時完成工作，并承擔一定的工作壓力。
注：聯系我時，請說是在四川人才網上看到的。
工作地點
地址：德陽廣漢市德陽新諾賽制藥有限公司
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求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
四川德博爾生物科技股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業
-
小漢鎮洛陽村六社
