職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
一、崗位職責:1、開展非臨床委外研究工作,包括CRO公司的篩選、委外研究工作的跟進、現場審核、報告審閱等事項;2、負責查閱文獻,搭建非臨床藥效學研發方案初稿,并參與與CRO交流;3、負責細胞治療IIT項目和科研合作項目的非臨床部分調研及立項工作;4、推動項目開展,跟進項目關鍵節點的執行情況,及時向上級領導反饋項目推進詳情及存在的問題。二、任職要求:1、碩士及以上學歷,藥理毒理相關專業,了解制藥行業藥品開發流程,特別優秀者學歷可放寬至本科;具備良好的英語閱讀能力。。2、1年及以上藥理毒理研究相關工作經歷;3、了解國內外藥政法規,對新藥研發的各環節流程有一定了解,有較強的學習和總結歸納能力;4、具備良好的溝通、協調、組織能力;5、具備良好的英文閱讀、文獻查閱能力;6、思維邏輯清晰、嚴謹細致、文字撰寫能力強。其他1、 上班時間:9:00-18:00,周末雙休;2、 工作地址:成都溫江三醫創新中心三期九棟四樓
職能類別:藥理研究員
關鍵字:實驗設計方案撰寫藥理毒理實驗體外實驗
工作地點
地址:成都溫江區芙蓉大道二段733號三醫創新中心三期9棟4樓
??
點擊查看地圖
詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
徐HR
成都康景生物科技有限公司
-
制藥·生物工程
-
51-99人
-
私營·民營企業
-
四川省成都市溫江區永寧鎮八一路醫科總部基地
應屆畢業生
本科
最近更新
1172人關注
注:聯系我時,請說是在四川人才網上看到的。
