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一、崗位職責1、負責現場監控的質量管理工作，及時收集監管過程中的質量信息；2、推進企業實施GMP，并協調、督促各部門執行GMP，按計劃組織自檢；3、組織分析發生的偏差，并做出評價及糾偏措施，跟蹤執行；4、執行記錄審核，放行，生產記錄發放，標準類，操作規程類審核等；5、負責對不合格品等處理；6、負責對供應商進行質量審計；7、參與公司內部審計、自查；8、領導安排的其他工作。 二、任職要求1、藥學或核技術相關專業本科及以上學歷。三年以上質量管理工作經驗，有注射劑質量管理經驗為佳；2、熟練使用WORD、EXCEL等辦公自動化軟件，具備較強的寫作能力；3、具有較強的語言表達能力和與人交往能力，擅長溝通和協作；4、熟悉GMP，曾參與GMP認證或GMP符合性檢查或藥品注冊現場檢查為佳；5、有FDA或EMA認證經驗優先考慮；6、持執業藥師證為佳。三、其他上班時間：09:00-17:00 周末雙休。工作地點：樂山夾江通勤班車：1）成都-夾江：每周五14:30有免費班車從夾江到成都；每周日18:30有免費班車從成都到夾江。2）夾江-峨眉市區/夾江縣城：每天有通勤班車往返。 職能類別：藥品生產/質量管理 關鍵字：制藥藥品質量管理QA