職位描述
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職位描述:
職責描述:
1.負責根據公司的發展戰略,制定臨床試驗開展計劃,制定臨床試驗項目預算、進度計劃、采購管理、質量管理及風險管理計劃等;
2.組織項目團隊開展臨床試驗,包括臨床試驗規劃、方案設計、主要研究者和試驗機構選擇、研究指導、數據管理、結果評估、撰寫總結報告等;
3.負責創建、維護和執行符合中國和國際法規及實踐要求的臨床研究sops,培訓相關人員執行質量管理;負責病例報告、知情同意、倫理審查、研究者手冊等相關資料的撰寫和維護;
4.負責與國內外臨床研究中心、cros、數據管理和統計分析等相關部門和供應商的溝通協調;負責外部監管機構監察的準備、協調和管理;
5.負責持續跟進法規進展,并對相關人員進行法規理解及執行咨詢;
6.臨床其他日常及臨時性工作。
任職資格:
1.本科以上學歷,臨床醫學、護理或藥學相關專業;
2.5年以上臨床試驗項目管理經驗;有大型上市臨床研究經驗或cro工作經驗優先;
3.熟悉臨床試驗流程與藥物臨床試驗質量管理規范(china gcp & ich e6);
4.良好的溝通協調能力和管理能力,英語聽說讀寫流利。
職責描述:
1.負責根據公司的發展戰略,制定臨床試驗開展計劃,制定臨床試驗項目預算、進度計劃、采購管理、質量管理及風險管理計劃等;
2.組織項目團隊開展臨床試驗,包括臨床試驗規劃、方案設計、主要研究者和試驗機構選擇、研究指導、數據管理、結果評估、撰寫總結報告等;
3.負責創建、維護和執行符合中國和國際法規及實踐要求的臨床研究sops,培訓相關人員執行質量管理;負責病例報告、知情同意、倫理審查、研究者手冊等相關資料的撰寫和維護;
4.負責與國內外臨床研究中心、cros、數據管理和統計分析等相關部門和供應商的溝通協調;負責外部監管機構監察的準備、協調和管理;
5.負責持續跟進法規進展,并對相關人員進行法規理解及執行咨詢;
6.臨床其他日常及臨時性工作。
任職資格:
1.本科以上學歷,臨床醫學、護理或藥學相關專業;
2.5年以上臨床試驗項目管理經驗;有大型上市臨床研究經驗或cro工作經驗優先;
3.熟悉臨床試驗流程與藥物臨床試驗質量管理規范(china gcp & ich e6);
4.良好的溝通協調能力和管理能力,英語聽說讀寫流利。
工作地點
地址:成都郫都區成都
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求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
四川藍光英諾生物科技股份有限公司
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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質未知
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成都高新西區迪康大道1號

5年以上
本科
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注:聯系我時,請說是在四川人才網上看到的。
